Süsinikmolekulaarsõel kasutab hapniku ja lämmastiku eraldamise eesmärgi saavutamiseks sõelumise omadusi. Kui molekulaarsõelad adsorbeerivad lisandgaase, mängivad makropoorid ja mesopoorid ainult kanalite rolli ning adsorbeeritud molekulid transporditakse mikropooridesse ja submikropooridesse ning mikropoorid ja submikropoorid on mahud, mis tõesti mängivad adsorptsiooni rolli. Süsinikmolekulaarsõelad sisaldavad suurt hulka mikropoore, mis võimaldavad väikese kineetilise suurusega molekulidel kiiresti pooridesse difundeeruda, piirates samas suure läbimõõduga molekulide sisenemist. Tänu erineva suurusega gaasimolekulide suhteliste difusioonikiiruste erinevustele saab gaasisegu komponente tõhusalt eraldada. Seetõttu peaks süsiniku molekulaarsõelte valmistamisel vastavalt molekulide suurusele olema süsiniku molekulaarsõelte sisemine mikropoorne jaotus 0,28~0,38 nm. Selles mikropooride suuruse vahemikus võib hapnik kiiresti mikropoorsete avade kaudu pooridesse difundeeruda, samal ajal kui lämmastikul on raske läbida mikropoorseid avasid, et saavutada hapniku ja lämmastiku eraldamine. Kui pooride suurus on liiga suur, on hapniku ja lämmastiku molekulaarsõel lihtne mikropooridesse siseneda ja see ei saa täita eraldamise rolli ning pooride suurus on liiga väike, hapnik ja lämmastik ei pääse mikropooridesse ega ka seda rolli. eraldamisest.
Piiratud tingimuste tõttu ei ole kodumaiste molekulaarsõelte pooride suurust hästi kontrollitud. Turul olevate süsiniku molekulaarsõelte mikropooride suurusjaotus on {{0}},3–1 nm ja ainult Iwatani molekulaarsõelad on saavutanud 0,28–0,36 nm. Süsinikmolekulaarsõela tooraineks on kookospähkli koored, kivisüsi, vaik jne, mis pärast töötlemist pulbristatakse ja seejärel sõtkutakse alusmaterjaliga, alusmaterjal on peamiselt tugevuse suurendamiseks ja materjali purunemise ja peenestamiseks. ; teine samm on pooride aktiveerimine ja aktivaator sisestatakse temperatuuril 600–1000 kraadi ning tavaliselt kasutatavad aktivaatorid on veeaur, süsinikdioksiid, hapnik ja nende segud. Nad viivad läbi termokeemilisi reaktsioone aktiivsemate amorfsete süsinikuaatomitega, et laiendada eripinda ja moodustada järk-järgult auke ning aktiveerimisaeg varieerub vahemikus 10–60 minutit; kolmas samm on pooride struktuuri reguleerimine, kasutades keemiliste ainete auru: näiteks süsiniku molekulaarsõela mikropooride seinale sadestatavat benseeni, et kohandada pooride suurust nõuetele vastavaks.